Summary Beeldvormende technieken

224 Flashcards & Notes
0 Students
  • This summary

  • +380.000 other summaries

  • A unique study tool

  • A rehearsal system for this summary

  • Studycoaching with videos

Remember faster, study better. Scientifically proven.

Summary - Beeldvormende technieken

  • 1 3D-vision

  • Which physiological mechanisms play a role in 3D-vision?
    - Accomodation: one eye is sufficient
    - Convergence: two eyes are required
    - Binoculair differentiation: two eyes are required
    - Motion parallax: one eye is sufficient
  • What is accomodation?
    This means that at a smaller distance the lense is contracted and the cornea is curved more than at a greater distance. It will lead to a shorter focal distance and a sharp image of nearby objects. This curvature of the cornea and also the muscle tone of the muscles are an indication to the distance of an object. The cornea is very important during accomodating. 
  • What is convergence?
    This means that the angle between the two eye axes depends on the distance of the object the eyes are looking to. This angle or the muscle tone to create the angle can give an indication of the distance to an object. 
  • What means binoculair difference?
    Objects at different distances project at different locations on the retina. This provides also an opportunity to estimate the distance between objects. 
  • What is motion parallax?
    Motion of the observer have different consequences for the image. Objects that are near to the observer move faster than objects further away. This creates also a 3D-vision. 
  • Which psychological mechanisms play a role in 3D-vision?
    - The size of the perceived image: 
    - lineair perspective
    - Filtering by air
    - Overlap
    - Shades
    - Gradient in texture
  • Psychological mechanisms are based on experience. 
  • Explain the psychological mechanism: the size of the perceived image.
    The bigger an image, the more likely it is that that image will be near. The opposite is also true. 
  • Explain the psychologial mechanisms: Lineair perspective.
    Linear perspective refers to the fact that the gradula reduction in size of the image of a series of comparable objects aligned from nearby to further away. 
  • Explain the psychological mechanisms: Filtering by air.
    With the distance the contours of an image become blurred and sometimes also more blu-ish. Think about a lake next to a forest with mountains in the background. 
  • Explain the psychological mechanisms: Overlap.
    If one objects appears to be complete while an other is not. It is likely that part of the other object is hidden and therefore further away. 
  • Explain the psychological mechanism: Shades.
    Shades in the upper picture suggest that we see a hollow cube. The projection by the light source of the object on the ground and the illumination of the sides provide extra information that tells us what is in the front and what is in the back. 
  • Explain the psychological mechanism: Gradients in texture.
    A nearby object reveals more detailed texture than an object at a greater distance. This creates a sense of depth. 
  • What is chromostereopsis?
    This is based on the fact that the fovea of the retina is not in line with the optical ax of the eyes. The optical axes of the eyes diverge a little bit towards the left and the right side. Since blue light is refracted more than red light, the blue and red compartments of an object project at slightly different positions at the retina. As a result the blue parts appear a bit further away. The effect is further amplified because the blue light requires less accomodation.
  • 2 3D-vision (seminar)

  • What are the three major causes for image imperfections?
    - Spherical aberation
    - Chromatic aberation
    - Diffraction
  • What is spherical aberration?
    This is based on the fact that the refraction will be stronger with a light ray that strikes near the edge in comparison with the rays that strike near the centre. As a result the image will be imperfect. 
  • What is chromatic aberration?
    This is a type of aberration whereby not all the colors will be at the same location on the retina. This occurs because the lense has a different refractive index for different wavelengths of light. The refractive index decreases with increasing wavelength. 
  • So, what is the difference between chromatic aberration and spherical aberration?
    With spherical aberrations two different light points are not caught at the same place on the retina because one of the whole light points is nearer at the edge of the lense and therefore the refraction will be stronger than that of the other light point.
    With chromatic aberration the light of one light point has different refractive indexes for different wavelengths of light and therefore it won't be caught at the same place on the retina.
  • What is difraction?
    It happens when light encounterd an obstacle. When the relative phases of the contributions of this light vary 2 pi or more, minima and maxima will be visible behind the split. These are also called airy disks. The distance between cones in the fovea is about equal to the radius of the Airy disks for green light at intermediate pupil size. The formule: Qmin= 1,22 (golflengte/ diameter pupil). 
  • How occurs the absorption of light?
    Our rods are sensitive enought to respond to a single photon and are 100 times more sensitive than the cones. Because of this rods are the primary source for vision at night. Cones require 10 till 100 photons to become activated. The information form multiple rod cells converge in one interneuron. Therefore, this has consequences for the image resolution. 
    Rods have a high refraction index, therefore almost all the light will stay inside the rods and there is an increasing chance that the light will hit a rodopsine molecule. When this happens, the rodopsine falls apart into retinal and opsine. In fact 11-cis-retinal will undergo a conformational change into trans-retinal. This reaction triggers a cascade of reactions leading to the total breakdown of rodopsine. 
  • What is the difference between humans and insects with regard to the absorption of light?
    Insects can convert the rodopsin to a stabel metarhodopsin that can be converted back to 11-cis-retinal.
  • In the fovea are most of the cones located. 
    The inner area of a rod has a higher density with discs of membrane. 
    Retinal is inside rhodopsin!
  • How occurs color vision?
    Every photoreceptor cel is sensitive for a different range of wavelengths. Therefore a single cell can never tell the color of the light because the signal is based on the conversion of rhodopsin and not on the specific color that triggered the conversion. 
    To discriminate colors the outputs of several photocells need to be compared
  • What kind of function do the multilayers have?
    They improve the discrimating of different colors. The way they do this is to reflect some wavelengts and to let others penetrate the retina. 
  • How occurs the control of light intensity?
    Part of the light will propagate outside the light guide. This light will be absorpted by light granules, leading to reduced intensity inside the light guide. Pigment migration within the photoreceptor cells  in response to light functions as a pupil mechanism.
  • Welke functie hebben ganglioncellen?
    Deze helpen om een sterker contrast waar te kunnen nemen. Ze bevatten melanopsine. Als licht dit melanopsine systeem activeert dan ontladen ze zich van zenuwimpulsen die worden afgevuurd door de neuronen die specifiek zijn voor de brein targets. 
  • Wat zijn de targets voor het melanopsine systeem?
    - SCN: suprachiasmatic nucleus (the pacemaker of circadian rythm)
    - OPN: olivary pretectical nucleus (a center responsible for controlling the pupil of the eye.
Read the full summary
This summary. +380.000 other summaries. A unique study tool. A rehearsal system for this summary. Studycoaching with videos.

Latest added flashcards

Waarvoor wordt biotine gebruikt en wat is het?
Het wordt wel gebruikt voor chemische amplificatie. Dit gebeurt doordat aan het tweede antilichaam biotine wordt vastgemaakt. Dit wordt samen in een oplossing met avidine gegooid en met biotine dat vastzit aan mierikswortel. Omdat biotine aan avidine gaat klonteren, gaat het hele geheel zich dus samenklonteren. Zo komen er dus veel tweede antilichamen op 1 plek. mierikswortel kan stoffen oxideren. 
Wat is het verschil in radioactieve labeling, fluorescente labeling en enzymatische staining?
radioactieve labeling is heel goed om iets mee te kwantificeren, aangezien de hoeveelheid straling een lineaire verhouding heeft met de hoeveelheid radioactief materiaal.Dit is echter veel vrijwel niet geschikt voor beeldvorming. Fluorescente labeling verbleekt door licht. Hoe langer je er naar kijkt, hoe minder er te zien is. Dat is dus niet geschikt voor kwantificatie. Maar de beeldvorm is hierbij wel heel goed. Enzymatische kleuringen zitten hier vaak tussenin. Redelijke anatomische informatie maar door chemische versterkingstappen in het protocol is er vaak maar een beperkt lineair verband met de hoeveelheid aan te tonen stof. 
Wat zijn de verschillende labelingstechnieken bij RNA in situ hybridisatie als bij immunocytochemie?
1) radioactieve labeling
2) fluorescente labeling
3) digoxigenin
4) biotine
5) enzym
Hoe vindt de productie van het tweede antilichaam plaats?
1) dit wordt altijd geproduceerd in een andere diersoort dan de eerste antilichaam
2) Dit is meestal polyclonaal
Hoe wordt het eerste deel van de immunocytochemie precies uitgevoerd met monoklonale antilichamen?
1) muis wordt geimmuniseerd met het eiwit van interesse.
2) B-cellen van de milt worden geoogst en gefuseerd met myeloma cellen (antibody producing tumor cells)
3) Elke succesvolle cel culture produceert antilichamen dat een specifieke epitoop herkend. 
4) Dit wordt altijd geproduceerd in muizen, weinig cross reactie. 
Hoe wordt het eerste deel van de immunocytochemie precies uitgevoerd met polyclonale antilichamen?
1) een eiwit wordt gezuiverd uit het dier waar interesse in is. 
2) een ander diersoort wordt geimmuniseerd met het eiwit.
3) Na incubaties wordt er wat bloed genomen van dit dier waaruit antilichamen worden gezuiverd.
4) Deze antilichamen kunnen worden gebruikt om epitopen van het eiwit van interesse te detecteren.
5) polyclonale antilichamen zorgen voor een sterk signaal maar zijn minder specifiek. De mogelijke kruisreacties met andere eiwitten is echter vaak onbekend. Verder kan het dier waarin het antilichaam wordt opgewekt een infectieziekte krijgen waardoor het immuunsysteem ineens andere antilichamen gaat produceren. Hierdoor verandert de samenstelling van de geproduceerde antilichamen in het serum. Er wordt dus vaak gevraagd om  de werking van een antilichaam te valideren met een western blot, waarbij idealiter 1 bandje van de verwachte moleculaire grootte aangekleurd zou moeten worden. 
Hoe gaat immunocytochemie?
Het toont specifieke moleculen (zoals eiwitten) aan in weefselcoupes. Meestal wordt er gewerkt met een eerste antilichaam een een tweede antilichaam. Dit heeft het voordeel dat er een vrijwel onbeperkte hoeveelheid eerste antibodies geproduceerd kunnen worden. In principe tegen elk denkbaar organisch molecuul van een redelijke grootte. Het tweede antilichaam is gericht tegen het dier waarin het eerste antilichaam is geproduceerd. Dit beperkt zich tot enkele diersoort zoals (rat, muis, konijn, ezel, paard, schaap en geit). Er hoeven dus veel minder soorten tweede antilichamen te  worden geproduceerd. Dat is handig want ze moeten worden geconjugeerd met een label (radioactief, fluorescent of enzymbindings complex)
Wat is het doel van immunocytochemie?
visualisatie en kwantificatie van eiwitten, neuropeptiden, hormonen en neurotransmitters. 
Wat zijn de condities voor in situ hybridisatie?
- vaak wordt gewerkt met bevroren samples.
- de incubatietijd duurt vaak lang (soms wel een dag)
- het ontwerp van de probe vereist specifieke kennis over de RNA sequentie die wordt bestudeerd. 
- imperfecte hybridisatie door een non specifieke binding
Wat zijn de klinische applicaties van de in situ hybridisatie techniek?
microbiologie: morfologie en populatiestructuren van microorganismen
pathologie: abnormale genexpressie
ontwikkelingsbiologie: genexpressie in embryonaal weefsel.