Lees hier de samenvatting en de meest belangrijke oefenvragen van Farmacotherapie op maat | 9789035228658 | Robert Henk Henning; Lucas Maria Aloysius Barbara Van Bortel

• 1 De basis

  Dit is een preview. Er zijn 3 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 1
  Laat hier meer flashcards zien

• Bij hoeveel % van de pt moet worden afgeweken van de standaard aanbevolen farmacotherapie?

  30-50% Een ander geneesmiddel, toedieningsvorm, toedieningsduur of dosering.

• Wat probeert farmacotherapie te bewerkstelligen?

  Er wordt  bij farmacotherapie gezocht naar een zo gunstig mogelijke interactie tussen de patiënt en een geneesmiddel met als doel een maximum aan gewenst effect en zo min mogelijk bijwerkingen.

• 1.1 farmacodynamiek en farmacokinetiek

  Dit is een preview. Er zijn 127 andere flashcards beschikbaar voor hoofdstuk 1.1
  Laat hier meer flashcards zien

• Hoe oefenen de meeste geneesmiddelen hun werking uit?

  Via receptoren. Door de binding van het geneesmiddel op de receptor geeft dit een effect. Wel moet de ruimtelijke structuur enigszins op elkaar afgestemd zijn om te passen. Hierdoor kan je het zo maken dat er zo min mogelijk bijwerkingen zijn. 

• Wat betekend een geringe therapeutische breedte?

  De plasmaconcentraties waarbij het gewenste effect optreedt en waarbij bijwerkingen optreden liggen dus dicht bij elkaar. Dergelijke geneesmiddelen hebben een geringe therapeutische breedte.

• Wat is het farmacotherapeutisch raam?

  De plasmaconcentratie waarbij effecten en bijwerkingen optreden.

• Wat betekent het als een geneesmiddel een geringe therapeutische breedte heeft?

  Het therapeutisch raam is heel smal, effectiviteit van het geneesmiddel valt binnen het therapeutische raam.

• Welke verschillende soorten antagonisten heb je?

  Naast competitief en niet-competitief antagonisme onderscheidt men verder chemisch, functioneel en fysiologisch antagonisme.

• Wat is het verschil tussen reversibel en irreversibel antagonisme?

  Antagonisme kan reversibel of irreversibel zijn. Irreversibele antagonisten werken zeer lang als gevolg van irreversibele binding aan het biologisch substraat (bijvoorbeeld de receptor). Ook hun werking is zeer moeilijk ongedaan te maken door het achteraf toedienen van agonisten.   

• Verschil lineaire (eersteordekinetiek) en niet-lineaire (nuldeordekinetiek)?

  Eersteordekinetiek -> geneesmiddel heeft een halfwaardetijd. Plasmaconcentratie neemt per tijdseenheid een bepaald percentage af, bv. 20 % per uur
  Nuldeordekinetiek -> geneesmiddel heeft geen halfwaardetijd. Plasmaconcentratie neemt per tijdseenheid een vaste hoeveelheid af zoals bij alcohol, b.v 1 glas bier - 1 uur/ 20 glazen bier 20 uur.

• Wat is de halfwaardetijd (T1/2)?

  Tijdsduur voor halvering v/d geneesmiddelconcentratie ->De tijd die nodig is om een plasmaconcentratie tijdens de eliminatiefase tot de helft te reduceren.