Samenvatting Nectar 3e editie 5h

-
ISBN-13 9789001789367
1473 Flashcards en notities
131 Studenten
  • Deze samenvatting

  • +380.000 andere samenvattingen

  • Een unieke studietool

  • Een oefentool voor deze samenvatting

  • Studiecoaching met filmpjes

Onthoud sneller, leer beter. Wetenschappelijk bewezen.

Dit is de samenvatting van het boek "Nectar 3e editie 5h". De auteur(s) van het boek is/zijn Menno Bouwman e a. Het ISBN van dit boek is 9789001789367. Deze samenvatting is geschreven door studenten die effectief studeren met de studietool van Study Smart With Chris.

PREMIUM samenvattingen zijn gecontroleerd op kwaliteit en speciaal geselecteerd om je leerdoelen nog sneller te kunnen bereiken!

Samenvatting - Nectar 3e editie 5h

  • 9 Erfelijkheid

  • Dit hoofdstuk gaat over erfelijkheid. De eindtermen die bij dit hoofdstuk horen zijn:
    • uitleggen hoe het fenotype tot stand komt
    • verschillen benoemen tussen autosomen en geslachtschromosomen
    • toelichten dat geslachtshormonen betrokken zijn bij de totstandkoming van het geslacht
    • stambomen gebruiken bij het berekenen van kansen op genotypen en fenotypen
    • kansen berekenen voor genotypen en fenotypen bij verschillende typen kruisingen, inclusief overerving bij X-chromosomale genen, letale allelen en multipele allelen.
    • ethische en biologische argumenten onderscheiden met betrekking tot ingrijpen in de erfelijkheid van de mens
  • Auto- of Heterosomen 
    Auto = zelf (gelijke)
    Hetero = verschillend (ongelijke)
  • 9.1 Familietrekjes

  • Bepaalt het DNA alle eigenschappen van een mens?
  • Wat zijn twee chromosomen die samen een paar vormen?
    Homologe chromosomen
  • Wat zit er in een menselijk karyogram?
    22 paar (homologe) autosomen en één paar geslachtschromosomen.
  • Wat staat er in een karyogram?
    In een karyogram staat er een overzichtelijke rankschikking van alle chromosomen
  • Wat is het karyotype van een man of vrouw?
    Man: 46, XY
    Vrouw: 46, XX
  • Wat zijn autosomen chromosomen?
    De gewone chromosomen
  • Waarin zijn afwijkingen in chromosoomaantallen zichtbaar? Waar valt dit af te lezen?
    In een karyogram.
    Dit valt af te lezen in het karyotype.
  • Wat beschrijf jein het karyotype?
    De aantallen chromosomen
  • Wat is het karyotype van een man of vrouw met een afwijking in chromosoomaantallen?
    Man: 47, XY, +21
    Vrouw: 45, XX -21
  • Hoe noem je het als een mens drie chromosomen van nummer 21 heeft?
    Trisomie
  • Waaruit bestaat het genoom?
    Uit alle genen samen.
  • Waaruit bestaan chromosomen?
    Uit DNA en steuneiwitten
  • Hoe heten varianten van hetzelfde gen?
    Allelen.
  • Wat is een gen?
    Dergelijke informatie voor een bepaalde eigenschap
  • Waardoor ontstaat een fenotype?
    Door samenspel van allelen en milieu.
  • Wat vormen alle genen samen?
    Het genoom
  • Zijn aangeboren eigenschappen al bij de geboorte aanwezig?
    Ja.
  • Wat is het fenotype?
    Het samenspel tussen het milieu en erfelijke factoren.
  • Wat is een emergente eigenschap?
    Dat een eigenschap iets nieuw is, iets extra's heeft.
  • Wat zijn aangeboren eigenschappen?
    De eigenschappen die je al hebt tijdens je geboorte
  • Wat bepalen onderzoekers met tweelingonderzoek?
    Wat de bijdrage is van genotype en milieu aan het tot stand komen van eigenschappen.
  • Hoe noem je varianten van hetzelfde gen?
    Allelen
  • Wat is je genotype?
    Je allelen voor bepaalde eigenschappen
  • Wat is een emergente eigenschap?
    Een eigenschap wat iets nieuws is
  • Wat vormt je genotype?
    Je allelen voor een bepaalde eigenschap.
Lees volledige samenvatting
Deze samenvatting. +380.000 andere samenvattingen. Een unieke studietool. Een oefentool voor deze samenvatting. Studiecoaching met filmpjes.

Laatst toegevoegde flashcards

Wat is niet-specifieke afweer?
Bij niet-specifieke afweer wordt er geen onderscheid gemaakt tussen het type bacterie.
Wat is mogelijk door embryoselectie?
Om na IVF alleen gezonde embyro's in de baarmoeder te plaatsen.
Wat is het doel van gentherapie?
Het inbrengen van een goed werkend allel in bepaalde cellen.
Wat hoort bij dit erfelijkheidsonderzoek?
Een stamboomonderzoek en een DNA-onderzoek.
Wat kunnen mensen doen met een erfelijke aandoening in de familie?
Laten onderzoeken hoe groot de kans is op een kind met die aandoening.
Wat gebeurt er bij een polygene overerving?
Meerdere genen bepalen samen één eigenschap.
Hoe zijn de kansen op bepaalde combinaties van allelen en eigenschappen uit een kruising uit te rekenen?
Met behulp van een combinatietabel of met de afleidingsmethode te bepalen.
Waar gaat het om bij een dihybridekruising?
Om de allelen van twee verschillende eigenschappen.
Wat gebeurt er bij een gekoppelde overerving?
De allelen liggen voor twee eigenschappen op één crhomosoom en erven samen over.
Wat komt voor bij codominantie?
Twee codominante allelen die beide volledig tot uiting komen in het fenotype.